Nunawa don bidiyon 2

Hakika, kowace mahaifiyar da ke gaba zata yi imani cewa za a haifi jariri lafiya. Amma, kamar yadda aikin ya nuna, nau'o'in pathologies daban daban na tayin ba haka ba ne.

Wadannan cututtuka kamar Down's Syndrome, Edwards, da kuma sauran ƙananan halayen chromosomal sune basira ne:

• Na farko, ba shi yiwuwa a yi la'akari da ci gaban su a gaba (a matsayin tsarin mulki, an fara kafa pathology bayan zato, kuma iyaye ko likitoci ba su iya rinjayar wannan tsari);
• Abu na biyu, waɗannan cututtuka suna da wuya a sulhunta da rayuwa mai tsauri, ba su da alaka da magani ko magani, kuma ana iya cewa an haifi jarirai a wahala;
• Abu na uku, yana da matukar wuya a tantance cutar a utero. Hatta mahimman binciken bincike na kwanan nan baya iya yin hukunci ta ƙarshe. A mafi yawancin lokuta, ana sanar da iyaye kawai yawan yawan yiwuwar yaro tare da anomalies. Kuma yanke shawarar ci gaba da ciki ko a'a, ya kasance a gare su.

A yau, likitoci sun ba da shawarar cewa dukan mata masu ciki suna shawo kan su a cikin farko da na biyu na uku na ciki don gane da hadarin samun jariri da ciwo mai tsanani. Wannan jarrabawar an dauki mafi yawan abin dogara.

Menene ma'anar zane-zane na 2 na uku?

A duk lokacin da ake ciki, iyaye masu hankali da ke nan gaba za su ɗauki kimantawa biyu: a cikin 1st da 2nd bimester. Duk da haka, zangon na biyu ya fi dacewa, saboda a wannan lokaci yana da sauƙin fahimtar abin da keɓaɓɓu daga ka'ida a cikin nazarin na iya nufin, kuma wasu pathologies an riga an bayyane a bayyane akan duban dan tayi.

Gaba ɗaya, zane-zane na 2 na uku shine:

1. Binciken biochemical na 2nd trimester (gwaje-gwaje sau uku), wanda bai nuna komai bane kawai da bin ka'idodin abubuwa uku a jikin mahaifiyar jini (AFP, hCG, estriol).
2. Duban duban mahimmanci shine nazari mai zurfi (tsarin tsarin tayi na ciki a hankali an binciki shi, yanayin ƙwayar placenta da ruwa amniotic an ƙaddara).
3. Cordocentesis shine ƙarin binciken da aka gudanar bisa ga alamun likitoci.

Indicators da kuma al'ada na biyu nunawa ga ciki

Saboda haka, a yayin aiwatarwa, an ƙaddamar da matakin AFP. AFP shine furotin wanda tayin ya samar. Kullum al'umar AFP na iya canzawa a cikin 15-95 U / ml, dangane da makonni da yawa da aka gudanar na biyu. Idan sakamakon da aka samu ya fi yadda ya kamata, likitoci na iya bayar da shawarar yiwuwar ci gaba da ƙananan kashin baya ko ɓarna na tarkon hanyoyi. Abubuwan da ba a tabbatar da ita ba ne na iya nuna wasu cututtuka, kamar Down syndrome , Edwards syndrome, ko Meckel ciwo. Duk da haka, a cikin irin wannan yanayi, fassarar mahimmanci yana da matsala sosai.

Abu na biyu da likitoci suka gani bayan bayanan na biyu shine matakin cin hanci. Darajarta ya kamata ta karu da karuwa a cikin shekarun tudu. Abubuwan da ba za a iya yi ba ne na iya nuna rashin ciwo na chromosomal (Down syndrome) ko barazanar haihuwa.

Har ila yau, ilimin halayen chromosomal an nuna shi ta hanyar girman hCG .

Amma ga nunawa duban dan tayi, to, ku dogara ne kawai akan kwarewa da kula da likita wanda ke jagorantar hanya.

Yaya za a sake dubawa na biyu?

Dangane da adadin makonni da aka gudanar na biyu, ana gyara gyaran lokacin da aka gano sakamakon. Mahimmanci, masana sun ba da shawara kada su jinkirta tare da binciken kuma suna da lokaci don gabatar da gwaje-gwajen da suka dace kafin mako 20. Lokaci mafi kyau ga gwaji na biyu don ciki shine makonni 16-18.